A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de dois medicamentos fabricados no Brasil por suspeitas de contaminação e desvio de qualidade. Os produtos são o antibiótico Vancotrat 500 mg, da União Química Farmacêutica Nacional S/A, e o anestésico Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
No caso do Vancotrat 500 mg, utilizado no tratamento de infecções como pneumonia, a interdição se refere ao lote 2518163, com validade até abril de 2027. Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após a detecção de uma coloração alaranjada na solução diluída do medicamento, o que difere do padrão esperado descrito na bula, levantando suspeita de desvio de qualidade.
Já o lote 25010360 do Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml, com validade até janeiro de 2027, foi interditado após um inseto não identificado ser encontrado dentro de um dos frascos do lote. A interdição cautelar permanecerá em vigor enquanto a Anvisa realiza análises laboratoriais e investigações adicionais. Durante esse período, os medicamentos não podem ser utilizados, comercializados ou distribuídos.