Atualizado em 20/09/2025
Agência determinou recolhimento imediato do medicamento furosemida fabricado pela Hypofarma
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento furosemida, utilizado no tratamento da hipertensão arterial e em condições que exigem eliminação de líquidos pelo organismo. A medida atinge o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada após a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto. A análise que apontou a irregularidade foi realizada pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC).
Suspensão preventiva
Com a determinação, ficam suspensas a fabricação, a distribuição, a venda e o uso do lote em questão. A agência informou que a medida é preventiva e visa evitar riscos à saúde da população.
A orientação é para que pacientes e profissionais de saúde que tenham embalagens do lote citado entrem em contato pelos canais oficiais da Anvisa ou procurem a Vigilância Sanitária local para registrar o caso.
Posição da empresa
Em nota, a Hypofarma confirmou a suspensão e afirmou que colabora com as autoridades sanitárias.
“A Hypofarma informa que, em resposta à determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote específico (2411191) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada”, declarou a farmacêutica.
A empresa reforçou ainda que mantém protocolos rigorosos em seus processos produtivos.
“Seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, com padrões de qualidade e segurança que são constantemente revisados e aprimorados, para garantir a confiança de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, acrescentou.
Sobre o medicamento
A furosemida é um diurético amplamente utilizado para o tratamento de hipertensão arterial leve a moderada e também indicado em casos que exigem maior eliminação de líquidos pelo organismo.
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