Interdição preventiva atinge antibiótico e anestésico fabricados no país
Publicado em 09/10/2025 às 18h56.
Por Redação
Foto: Reprodução/Freepik
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de dois medicamentos fabricados no Brasil após relatos de contaminação e alteração no aspecto dos produtos. A medida, de caráter preventivo, foi publicada no Diário Oficial da União nesta semana.
Entre os remédios suspensos está o antibiótico Vancotrat 500 mg, produzido pela União Química Farmacêutica Nacional S/A. A interdição ocorre após a constatação de uma mudança de cor na solução, que apresentou tonalidade alaranjada quando diluída, diferente do padrão descrito na bula.
A União Química informou que cumpre integralmente a determinação da Anvisa e que está conduzindo uma investigação interna para comprovar a segurança do produto, que tem validade até abril de 2027.
O outro medicamento suspenso é o anestésico cloridrato de lidocaína – 20 mg/ml, fabricado pela Hypofarma — Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.. A interdição atinge o lote nº 25010360, com validade até janeiro de 2027, após a descoberta de um inseto em uma das ampolas.
A Hypofarma declarou que realizou análises técnicas detalhadas após ser notificada e que não encontrou indícios de contaminação. A empresa também afirmou que enviou respostas oficiais ao órgão regulador.